运用网络药理学-分子对接探究大黄治疗支气管哮喘的作用机制
潘洲娟 1，彭春红 2*，杨芊 1，杨运 1
1.贵州中医药大学，贵州 贵阳，550002；2.贵州省人民医院，贵州 贵阳，550002
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摘要：
目的 采用网络药理学-分子对接探讨大黄治疗支气管哮喘（简称哮喘）的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及 SwissTargetPrediction 数据库获取大黄的主要活性成分和作用靶点；利用 GeneCards、DisGeNET 数据库检索哮喘的潜在靶点；将获得的大黄成分靶点与哮喘靶点输入到 Venny2.1 在线软件得到大黄治疗哮喘的交集靶点；采用 Cytoscape3.9.1 软件绘制“大黄-活性成分-靶点-哮喘”相互作用网络图；对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析；利用 Metascape 进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；使用 AutoDock1.5.6 软件对大黄核心成分与靶蛋白进行分子对接验证。结果 收集到大黄有效活性成分 16 个，所对应基因靶点 250 个，哮喘基因靶点 8 400 个，大黄和哮喘共同靶点为 171 个。PPI 结果显示，大黄中的丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、血管内皮生长因子 A（VEGFA）、连环蛋白 β1（ CTNNB1）、表皮生长因子受体（EGFR）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3（CASP3）、缺氧诱导因子 1A（HIF1A）等为治疗哮喘的核心靶点。GO 富集分析得到 5 274 个生物过程（BP）、494 种细胞成分（CC）、918 种分子功能（MF）；KEGG 通路富集分析得出 258 条信号通路。分子对接结果结合能均较低。结论 大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗哮喘，但其机制仍需进一步体内外实验证实。