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主管:陕西省卫生健康委员会
主办:西安心身医学研究所
   西安交通大学第一附属医院
国际标准刊号:ISSN2096—1413
国内统一刊号:CN61—1503/R

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者细胞免疫功能、炎症反应及生存质量的影响

王娟,曹晓霞 *

陕西省榆林市中医医院,陕西 榆林,719000

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摘要:

目的 探究复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者细胞免疫功能、炎症反应及生存质量的影响。方法 选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月我院收治的 98 例宫颈癌患者为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各 49 例。对照组行新辅助化疗,观察组行复方苦参注射液联合新辅助化疗。比较两组的治疗效果、细胞免疫功能[白细胞分化抗原 3 阳性(CD3+)、白细胞分化抗原 4 阳性(CD4+)、白细胞分化抗原 8 阳性(CD8+)、CD4+/CD8+]、炎症指标[白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]、中医证候积分、不良反应发生情况、疼痛情况[采用疼痛数字评价量表(NRS)评价]及生存质量[采用癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)评价]。结果 观察组的客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组 IL-2、IFN-γ 水平高于治疗前,TNF-α、IL-4 水平低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的带下量、带下色、带下质、食少纳呆及体倦乏力评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的 NRS 评分低于治疗前,FACT-G 评分高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可有效改善患者的细胞免疫功能,减轻机体炎症反应、中医症状及不良反应,提高生存质量,疗效显著,值得临床推广与应用。

关键词:宫颈癌;新辅助化疗;复方苦参注射液;细胞免疫;炎症反应

中图分类号:R737.9文献标志码:A文章编号:2096-1413(2022)20-0070-04

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