西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响

左志敏 1，李楠 2

1.新郑市人民医院儿科，河南 新郑，451100；2.新乡医学院第三附属医院临床药学，河南 新乡，453000

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摘要：

目的 分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响。方法 选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月收治的 100 例哮喘急性发作患儿作为研究对象，按照治疗方式的不同将其分为单纯组（n=50，布地奈德混悬液吸入治疗）和联合组（n=50，西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗）。比较两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、C 反应蛋白（CRP）]水平、肺功能指标[第 1 秒呼气末容积（FEV₁）、FEV₁ 占预计值百分比（FEV₁%pred）]及免疫指标（CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺）。结果 联合组的治疗总有效率为 92.00%，明显高于单纯组的 76.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的 IL-6、IL-10、CRP 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组的 IL-6、CRP 水平均降低，IL-10 水平均升高，且联合组明显优于单纯组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的 FEV₁、FEV₁%pred 比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组的 FEV₁、FEV₁%pred 均升高，且联合组明显高于单纯组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的 CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组的 CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高，CD8⁺均降低，且联合组明显优于单纯组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著，可改善患儿的炎症因子、肺功能指标及免疫指标水平，值得临床推广和应用。

关键词：西替利嗪；布地奈德；小儿哮喘；急性发作

中图分类号：R725.6文献标志码：A文章编号：2096-1413(2022)09-0094-04