基于网络药理学的“白术-茯苓”药对作用机制分析
张雪竹，白旭光，戴旖旎，任彦周，黄晶晶，王锻，王瑜，贺勇毅
陕西省第四人民医院，陕西 西安，710043
浏览次数：67次 下载次数：156次
摘要：
目的 探讨“白术-茯苓”药对的功效物质基础和配伍机制。方法 从中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中寻找与白术和茯苓相关的所有化学成分，以口服生物利用度（OB）逸30%，类药性（DL）逸0.18 为筛选条件获得候选化合物分子，利用TCMSP 及 Pubchem 数据库获得候选化合物分子的潜在靶点，在此基础上，采用 Cytoscape 3.3.0 软件构建药物化合物分子-靶点相互作用网络图和靶点-疾病相互作用网络图。结果 通过条件筛选获得 22 个候选化合物分子，相应靶点 61 个，相关疾病135 种。其中度值前三的候选化合物分子分别是 M0296（24）、M0049（16）、M0289（9）、M0300（9）；度值前三的靶点蛋白分别是PTGS2（32）、ADRB2（13）、TNF（12）；度值较高的疾病系统分别是肿瘤（29 种）、心血管系统疾病（22 种）和神经系统疾病（17 种）。结论 本研究结果初步验证了“白术-茯苓”药对的基本药理学作用和分子作用机制，为进一步深入研究奠定了良好的基础。