二代基因测序技术检测急性髓系白血病患者 CRLF2、FLT3及 C-KIT 突变的价值
常渊媛，杨亚锋 *
榆林市第二医院血液内科，陕西 榆林，719000
浏览次数：18次 下载次数：71次
摘要：
目的 探讨二代基因测序技术检测急性髓系白血病患者细胞因子受体样因子 2（CRLF2）、FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）及 C-KIT 突变的价值。方法 选择 2017 年 1 月至 2020 年 1 月在我院接受治疗的 78 例急性髓系白血病患者为研究对象，采用二代基因测序技术检测 CRLF2、FLT3 及 C-KIT 突变情况。比较 CRLF2、FLT3 及 C-KIT 不同突变类型患者的临床参数；比较 CRLF2、FLT3 及 C-KIT 不同突变类型患者治疗≤2 个疗程的完全缓解率和复发率。结果 78 例患者中 CRLF2 突变 11 例，突变率为 14.10%，正常核型突变率高于异常核型，差异具有统计学意义（P＜0.05）；FLT3 突变 9 例，突变率为 11.54%，正常核型突变率高于异常核型，差异具有统计学意义（P＜0.05）；C-KIT 突变 6 例，突变率为7.69%，正常核型突变率低于异常核型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。CRLF2 不同突变类型患者的年龄、白细胞计数、血小板计数比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；FLT3 不同突变类型患者的白细胞计数比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；C-KIT 不同突变类型患者的血红蛋白水平比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。开展随访跟踪共计 76 例患者可评价干预效果，CRLF2 不同突变类型患者治疗≤2 个疗程的完全缓解率和复发率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；FLT3 突变阳性患者治疗≤2 个疗程的完全缓解率低于突变阴性患者，复发率高于突变阴性患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；C-KIT 不同突变类型患者治疗≤2 个疗程的完全缓解率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；C-KIT 突变阳性患者复发率高于突变阴性患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 急性髓系白血病患者 CRLF2、FLT3 及 C-KIT突变较为常见，利用二代基因测序技术开展上述基因突变检测有助于指导临床治疗及预后评估。