肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性
杨亮 1，谭小猛 2*，赵锋 3
1.岐山县医院，陕西 宝鸡，722400；2.西安国际医学中心医院，陕西 西安，710100；3.宝鸡高新医院，陕西 宝鸡，721000
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摘要：
目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法 选取我院 2018 年 9 月至 2020年 5 月收治的 92 例慢性肾衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究淤组（n=46）和研究于组（n=46）。研究淤组单纯接受前列地尔注射液治疗，研究于组在研究淤组基础上给予肾衰宁颗粒治疗，两组均连续治疗 3 周。比较两组治疗 3 周后的临床病情控制情况；比较两组治疗前、治疗 3 周后的甲状旁腺素（PTH）、同型半胱氨酸（Hcy）水平、慢性肾衰竭生命质量量表（QLICD-CRF2.0）评分及药物不良反应（胸闷、头晕头痛、腹胀、便秘、食欲不振）发生情况。结果 治疗 3 周后，研究于组的临床病情控制有效率为 91.30%，高于研究淤组的 71.74%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组的 PTH、Hcy 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗 3 周后，两组的 PTH、Hcy 水平均降低，且研究于组低于研究淤组，差异具有统计学意义（P约0.05）。治疗前，两组的 QLICD-CRF2.0 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗 3 周后，两组的共性模块评分均升高，特异性模块评分均降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗 3 周后，研究于组的共性模块评分高于研究淤组，特异性模块评分低于研究淤组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗 3 周后，两组的药物不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果显著，可有效控制病情，降低 PTH、Hcy 水平，提高患者的生命质量，且安全性高，值得临床进一步推广。