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主管:陕西省卫生健康委员会
主办:西安心身医学研究所
   西安交通大学第一附属医院
国际标准刊号:ISSN2096—1413
国内统一刊号:CN61—1503/R

基于网络药理学探讨绞股蓝治疗非酒精性脂肪肝的机制

张艳苹,谢锋,黄以蓉 *

安康市中医医院,陕西 安康,725000

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摘要:

目的 基于网络药理学探讨绞股蓝治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的机制。方法 在中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)以口服药物生物利用度(OB)逸30%、类药性(DL)逸0.18 为条件筛选绞股蓝的有效成分及靶点;采用DisGeNET 及 CTD 数据库筛选 NAFLD 的靶点;将药物-疾病靶点进行映射获得共同靶点。将共同靶点导入 STRING 数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络。将共同靶点导入 DAVID 在线数据库进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果 从 TCMSP 最终获得 15 个绞股蓝成分、151 个绞股蓝靶点;从 DisGeNET、CTD 数据库中筛选出 333 个 NAFLD 靶点,二者映射获得 35 个共同靶点。PPI 网络包含 34 个节点,274 条边。GO 富集共获得生物过程(BP)78 个、细胞组成(CC)8 个、分子功能(MF)16 个。以 P<0.05 为筛选条件得到 65 条信号通路,对排名前20 条的信号通路进行可视化分析,其中与 NAFLD 相关的有 MAPK 信号通路、TNF 信号通路、Toll-like 受体信号通路、HIF-1 信号通路。结论 MAPK 信号通路、TNF 信号通路、Toll-like 受体信号通路、HIF-1 信号通路在绞股蓝治疗 NAFLD中发挥重要作用。

关键词:网络药理学;绞股蓝;非酒精性脂肪肝

中图分类号:R285.5文献标志码:A文章编号:2096-1413(2022)28-0028-05

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