RNA 干扰 ERCC1 基因对肺癌细胞药物敏感性的影响
邓淑娇，郑颖妮 *
汉中市中心医院，陕西 汉中，723000
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摘要：
目的 探讨 RNA 干扰切除修复交叉互补基因 1（ERCC1）对肺癌细胞药物敏感性的影响。方法 将肺癌 A549/DDP细胞分为阴性组、空白组、ERCC1-shRNA1 组及 ERCC1-shRNA2 组，通过不同方法检测分析 ERCC1 的 mRNA 和蛋白表达水平，及不同顺铂（DDP）浓度下肺癌细胞的凋亡程度。结果 阴性组、空白组的 ERCC1 mRNA 及蛋白表达水平无显著差异（P＞0.05）；ERCC1-shRNA1 组、ERCC1-shRNA2 组的 ERCC1 mRNA 及蛋白表达水平与阴性组、空白组分别比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；ERCC1-shRNA1 组、ERCC1-shRNA2 组的 ERCC1 mRNA 及蛋白表达水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。ERCC1-shRNA 1 组、阴性组、空白组的 A549/DDP 细胞抑制率均随着 DDP 浓度的升高而增加；DDP 浓度为 8、16、32 μg/mL 时，ERCC1-shRNA1 组的 A549/DDP 细胞抑制率高于阴性组及空白组（P＜0.05）；阴性组、空白组的 A549/DDP 细胞抑制率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与 0 μg/mL 相比，阴性组、空白组、ERCC1-shRNA 1 组 16、32 μg/mL DDP 的 A549/DDP 细胞凋亡率增加 （P＜0.05）；DDP 浓度为 0、16、32 μg/mL 时，ERCC1-shRNA1 组的 A549/DDP 凋亡率高于阴性组及空白组（P＜0.05）。结论 沉默 ERCC1 载体可减少肺癌 A549/DDP 细胞中ERCC1 表达，可抑制肿瘤细胞增殖，增加化疗药物的敏感性。RNAi 抑制交叉互补基因治疗肺癌患者的可行性高，能够为下一步临床工作提供理论基础。