ALK-TKIs 治疗非小细胞肺癌的研究进展
邱英 1，张为民 2
1.广东药科大学，广东 广州，510006；2.南部战区总医院，广东 广州，510010
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摘要：
棘皮动物微管蛋白 4-间变淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因是肺癌驱动基因的一种，可见于 3%~5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。克唑替尼是第一个被批准用于晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALKTKIs），大部分患者接受治疗约 11 个月后就会发生耐药。近年来，多种二、三代 ALK-TKIs 陆续被批准上市，其能克服克唑替尼耐药，改善晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的临床效果。然而，在接受 ALK-TKIs 治疗的一定时间内也会不可避免地发生耐药。另外，还有多种 ALK-TKIs 虽然目前正处于临床试验阶段，但仍表现出了良好的抗肿瘤活性，可能成为临床 ALK 阳性 NSCLC 的有效治疗策略。本文对 ALK-TKIs 的临床应用及常见耐药机制等方面的研究进展作一综述。