不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用
高寒冰 1，马亚群 2*，高明龙 2
1.山西医科大学麻醉学系，山西 太原，030024；2.解放军总医院第七医学中心麻醉科，北京，100007
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摘要：
目的 研究不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用。方法 将 40 只 SD 雌性大鼠随机分成 5 组（n=8），即生理盐水组（NS 组）、芬太尼组（F 组）、帕瑞昔布钠组（P 组）、氯诺昔康组（L 组）及酮咯酸氨丁三醇组（T组）。除 NS 组外，其余各组皮下注射芬太尼 50 μg/kg×4 次，间隔时间 15 min。P 组、L 组、T 组分别于注射芬太尼前 15 min 给予腹腔注射帕瑞昔布钠 10 mg/kg、氯诺昔康 0.5 mg/kg、酮咯酸氨丁三醇 5 mg/kg。NS 组全程注射生理盐水。在给药前 1 d（基础）、注射芬太尼后 1 h（1 h）和第 1~4 天（1~4 d）分别进行智能热板仪测试测量热痛阈值。结果 皮下注射芬太尼可引起大鼠的热痛觉敏化；1、2 d，P、L 及 T 组的热痛阈值均高于 F 组（P<0.05）；3 d，P 及 T 组的热痛阈值均高于 F 组（P<0.05）；4 d，T 组热痛阈值高于 F 组（P<0.05）。结论 不同类型的环氧化酶抑制剂均对芬太尼诱导痛觉敏化大鼠的热痛阈值的降低有抑制作用，且酮咯酸的作用时间更长。